在大众眼里，基因检测这个词充满了科技感，但似乎离自己很远，然而，在癌症患者中，基因检测并不少见。

每隔一段时间，会有一个患者拿着的基因检测报告，让患者组的前辈指点一下，看看有没有靶向药物可以吃，因为如果可能的话，意味着疾病可以长期控制，副作用远低于传统的放化疗，对生活质量影响不大。

也有一些患者认为基因检测费用太贵，选择盲目服用靶向药物。在这里，我不建议你这么做，原因很简单:

1、可能会浪费钱：靶向药物的靶向性很强。要想搞清楚这种靶向药物是否符合自己的癌症类型，至少需要盲吃一段时间，而这段时间的靶向药物成本真的很多。

2、可能会延缓病情：在这一段时间的药检中，癌细胞是不会闲置的。无效的靶向药物面对一直在生长的肿瘤毫无用处，只能让病情恶化，延误治疗。

除了匹配靶向药物外，基因检测还将有助于患者选择临床试验、选择合适的化疗药物等方面。

简单说一下基因检测对患者的作用，我们来看看今天的重点内容。

“家里有患癌症的亲戚。我是不是应该做个基因检测，检查一下我的癌症率？”

这个问题我在患者中遇到过很多次。提问的往往是患者的孩子，这些“第二代癌症”(有的是“第三代癌症”)承受着巨大的精神压力，远远超出了普通人的想象。

首先，他们可以看到癌症给他们所爱的人带来的各种实际伤害。

其次，各地的人都说有癌症家族史的人属于癌症高危人群。

所以，当有人建议“做个基因检测，看看自己有没有遗传致癌物”的时候，他们特别脆弱。

但实际上，只有5%-10%的癌症是由基因变异引起的。

除了遗传，导致癌症的因素有哪些？

1.年龄增长:毫无疑问，年龄是癌症发病率上升的核心原因。40岁以后，人的癌症发病率会迅速飙升，在80岁左右达到高峰。

2.免疫衰弱:癌症是一种遗传病。人体内有数万个基因，已知的与癌症真正相关的基因有数百个。当细胞分裂错误，癌细胞出现时，如果免疫系统较弱，不能及时清除，人就有可能患上癌症。

3.环境影响:这里所说的环境是指一切可能致癌的外界因素，如细菌、病毒、阳光、空气、水、烟、酒、食物等。比如，吸烟的人比不吸烟的人患肺癌的可能性大得多；长期吃腌菜、隔夜菜、咸的人容易得胃癌；经常嚼槟榔的人口腔癌发病率较高，发病较早；长期暴露在烟雾、辐射、皮革粉尘和空气污染中的人更容易患癌症。

从目前的基因技术水平和人类对癌症的认知来看，很难通过基因检测来衡量各种癌症的准确发病率。

具体来说，问题主要存在于两个方面:

准确性的问题：到目前为止，人类对癌症和遗传科学的研究仍然有限。特别是癌症发病率的预测还不成熟，准确性无法保证。所以有时候，同一个人在不同的机构完成了基因检测，结果是不一样的。

干预的问题：这个问题很好理解:即使我们发现发展成某些癌症的风险很高，比如肺癌、肝癌、肾癌，是否可以提前进行医学干预？

我们是因为癌症风险高而提前切除肺、肝还是肾？不是每个人都像安吉丽娜·朱莉那样勇敢。

所以基因检测后，医生往往只能告诉你好好运动，健康饮食，规律睡眠，调节压力……这样的建议。

但仔细想想，即使不做基因检测，你似乎也知道癌症预防是需要做的。

虽然早期干预的可能性不高，但是基因检测也不是完全没有价值，至少可以让我们对某些疾病有更多的预防心理。例如，BRCA基因突变表明患乳腺癌和卵巢癌的风险更高；APC基因突变提示易发生大量肠息肉，可能诱发结直肠癌...

另外一定要明确:癌症早期发现治愈的几率很大！

有癌症家族史的人，无论是否做基因检测，都要培养定期癌症筛查的意识。而且，癌症初筛检查的年龄可以早于普通人(40岁)。

去正规医院，每年做低密度螺旋CT(肺癌)、钼靶检查+超声(乳腺癌)、看AFP(肝癌)、查PSA(前列腺癌)、胃肠内镜(胃癌、肠癌)等项目，然后用可靠的方式把命运牢牢掌握在自己手中。