每个妈妈都想给宝宝提供一个安全健康的环境，产前检查是最重要的一课，做过功课的朋友都知道，近年来无创产前基因检测越来越普及，但是你对无创产前基因检测了解多少？

　　什么是无创产前基因检测？

　　无创产前基因检测是一种安全、准确的检测胎儿染色体异常的技术，准确率为99.8%，假阳性率小于0.1%，远高于唐氏筛查，无创产前基因检测也具有无创性的优点，不会给胎儿和孕妇带来任何伤害，在妊娠12周即可检测到，为孕妇提供了宝贵的产前诊断和后续干预时间。

　　除了产前检查，基因检测还可以:

　　2013年，美国著名女演员安吉丽娜·朱莉得知自己患乳腺癌和卵巢癌的几率分别为80%和50%。为了降低患癌症的风险，朱莉切除了乳房、卵巢和输卵管，朱莉说，由于她的家庭遗传，她的曾祖母、祖父母、叔叔阿姨和母亲都死于癌症。

　　事实上，随着基因检测技术的不断突破，基因检测可以在肿瘤防治、出生缺陷控制等医学和临床领域发挥一定的价值。

　　例如，遗传性耳聋基因检测可用于儿童耳聋基因的早期诊断、预防和治疗，如果筛查时发现孩子携带遗传性耳聋基因，可以尽早防止孩子因药物敏感而影响听力；或者筛查发现孩子患有遗传性儿童，可以尽早安装人工耳蜗，避免孩子聋哑。

　　“一切疾病都是基因和环境共同影响的结果，每个人一生都要做一次基因检测！通过基因检测，可以从基因层面发现自己的风险，科学指导健康生活，实现疾病的早知、早防、早治。”

　　回到技术本身，基因检测的出现给我们的生活带来了很多积极的意义，比如了解自己的基因信息，获得有针对性的咨询结果，最大限度地减少或避免某些疾病的发生，提高生活质量；作为个人健康风险管理的基础；指导个体化用药；辅助临床诊断；帮助选择健康的生活和饮食。