一个触目惊心的数字:国家健康委员会发布的全国儿童青少年近视调查结果显示，我国儿童青少年整体近视率为53.6%，且呈高发低龄化趋势。

高度近视是遗传的，遗传概率也不低，一直为大众所知，但作为遗传病，很多人并不重视。“除了长大戴眼镜什么都不是”的想法仍然充斥着很多人的脑海。

其实高度近视绝对不是戴一副镜片很厚的框架眼镜那么简单。与高眼压、青光眼、视网膜脱离等多种眼底疾病密切相关。控制高度近视的发展，抓住时机提前干预，确保远期视力安全，是非常重要的。

父母高度近视儿童患高度近视的可能性大大增加了

专家指出，学生近视主要受个人眼睛等客观环境因素和主观遗传因素的影响。学生由于学习压力大、缺乏户外活动和各种电子产品的普及等客观环境因素导致的眼睛过度使用并没有得到改善，反而越来越严重。

从染色体基因的角度，有研究表明，我国高度近视的发生是常染色体隐性遗传，即父母双方都是高度近视(600度以上)，后代发病几率在90%以上；父母一方高度近视，50%的孩子高度近视。

随着遗传的累积效应，学生视力不良的检出率自然呈现逐年上升的趋势。如今，青少年高度近视已成为社会热点问题，有可能发展为病理性近视，需要尽快进行检查和治疗。有高度近视家族史者，应检测高度近视易感基因。

在高度近视儿童基因筛查项目中，只要用棉签提取一些口腔粘膜细胞，就可以完成相关检测，可以帮助您判断您的孩子是生理性近视还是病理性近视以及遗传程度，从而对确定治疗目的和疗效起到指导作用。

高度近视易感性基因检测，利用MALDI-TOF技术和设备，检测出与高度近视易感性相关的13个基因和15个位点，如PAX6、GJD2、FGF10基因等。，了解高度近视相关易感基因的突变情况。

高度近视为什么要做基因筛查？

1.帮助医生找到高度近视的病因，包括病理性和非病理性遗传性高度近视。

2.准确预测低度近视发展为高度近视的风险。

3.单基因遗传模型+多基因易感模型，目前最全面检测284个高度近视致病位点和29个遗传性近视易感位点。

4.医生可以提前制定最好的防治措施提供指导(如配镜、视力训练、角膜塑形镜等)。)

5.有效预防高度近视的发生和发展。

通过发现易感基因突变的数量和重要性，在孩子上学前通过干预和针对性预防，可以延缓或避免高度近视的发生。如果不进行干预，患者患高度近视甚至失明的概率会更高。