随着我国消费市场基因检测的快速发展，基因检测产品层出不穷，其技术已广泛应用于病毒检测、疾病诊断、遗传病分析、特殊鉴定、物种改良、转基因效果和品种分析等方面。

　　但对于基因检测的概念，大多数人还停留在“抽血检测DNA”的阶段，很多人对一口唾液就能检测出心脑血管疾病的易感基因，从而了解个体风险持怀疑态度，那么易感基因检测是如何应用于心脑血管疾病的呢？

　　基因检测到底是什么？基因检测也叫易感基因检测，它是一种收集血液、其他体液或细胞，并利用生物化学和分子生物学来检测DNA和RNA形式的信息物质的技术。

　　小编认为，从临床应用的角度来看，基因检测可以借助分子生物学和分子遗传学的手段，检测DNA分子结构或蛋白质表达水平是否异常，从而使人们了解自身的遗传信息，识别病因或预测某种疾病的风险。

　　基因检测在人们生活中的作用研究发现，人类患不同疾病的风险与人类体重疾病的易感基因密切相关。据研究证实，10% ~ 15%的癌症与遗传基因有关，而糖尿病、心脑血管疾病等疾病也与相关疾病的易感基因有关，因此，可以通过检测个体的易感基因来预测某种疾病的风险。

　　对于普通人群来说，人们可以通过易感基因检测，了解自己体内存在着什么样的“疾病易感基因”，判断自己是否是高危人群，因此，对于家庭中的患者来说，基因检测为筛查高危人群提供了更明确的标准。

　　易感基因检测也可作为临床医生治疗的参考，对于癌症或多基因遗传病患者，如果能找出致病的遗传基因，就可以提前做出针对性的预防，同时通过调整生活方式延缓疾病的发生和恶化。

　　生活中，越来越多的人通过易感基因检测的方式了解到自己患某些疾病的风险，从而通过调整生活习惯来降低患病的概率，基因检测可以有效预防心脑血管疾病。心脑血管疾病统称为心脑血管疾病，是危害我国居民健康的杀手。

　　卫生健康委卒中防治项目中国心脑血管病专家发现的相关数据显示，我国心脑血管病患者多达2.9亿，其死亡率高于肿瘤等疾病，位居第一。

　　基因检测可以检查心脑血管疾病吗？基因检测能在心脑血管疾病的治疗和预防中发挥作用吗？答案是肯定的。发现有一类心脑血管疾病的遗传比例非常高，称为遗传性心血管疾病。

　　这种疾病是由基因突变引起的，会伴随着基因在家庭中的广泛传播，在很大程度上威胁着整个家庭的健康。目前，基因突变已经导致中国至少有1000万人患有遗传性心血管疾病。

　　通过易感基因检测技术，可以从基因层面检测遗传性心血管疾病的致病基因，了解哪些致病基因是自己或家人携带的，从而加强临床随访，使诊疗更加精准。

　　唾液检测心脑血管疾病的原理，很多人对唾液检测心脑血管疾病有疑问，其实检测心脑血管疾病易感基因的不是表面唾液，而是唾液中的口腔脱落细胞。这些脱落的细胞含有完整的人类DNA。采集保存后，转运至实验室进行易感基因检测，即可获得样本的相关疾病风险评估报告。

　　目前，我国对心脑血管疾病易感基因的筛查有很多种，包括11种心脑血管疾病风险评估。

　　测试过程方便吗？检测过程非常简单，只需要一定量的唾液，采样过程无痛、无创、无交叉感染。适合任何年龄的人。

　　心脑血管疾病易感性风险？检测结果包括基因检测结果、心脑血管疾病风险类型评估报告及预防建议。

　　在疾病风险类型评估报告中，我们会对基因检测结果进行分析，与正常基因进行对比，明确疾病所有已知致病基因的突变，指出是否存在临床已知的导致相关疾病的突变基因位点。

　　揭开生命的密码，遇见未来的自己，还有身体基因的密码，你知道多少？近年来，有烟酒不良饮食习惯的人逐渐增多，患有肥胖、三高疾病的人也逐渐增多，心脑血管疾病也越来越年轻化。但大多数人不明白，他们可以通过易感基因检测技术来判断自己是否容易患心脑血管疾病，或者是否容易患心脑血管疾病。