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亲子鉴定问题

基因检测有助于预防和治疗高血压,并进行终生保护
发表时间:2021-08-19     阅读次数:     字体:【

  高血压是一种常见的慢性疾病,是导致心脏病、脑血管病和肾脏疾病发生和死亡的主要危险因素,我国高血压的总体知晓率、治疗率和控制率较低,高血压作为一种“生活方式病”,可以预防和控制,但很难治愈。

  什么是原发性高血压?

  高血压按病因可分为原发性高血压和继发性高血压。

  原发性高血压的发病因素很多,可分为遗传和环境,是遗传和环境相互作用的结果,高血压有明显的家族聚集性,父母双方都有高血压,儿童发病率高达46%。其次,饮食、精神刺激、超重或肥胖、避孕药等环境因素也会引起原发性高血压。

  原发性高血压的并发症主要包括高血压危象、高血压脑病、脑血管疾病包括脑出血、脑血栓、脑梗塞、心力衰竭、慢性肾功能衰竭、主动脉夹层等,原发性高血压患者的死亡原因有脑血管意外、心血管意外和肾功能不全。

  不适的症状有哪些?

  高血压的常见症状包括头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、四肢麻木、夜尿多、心悸、胸闷、乏力等。

  中国年轻人高血压患病率的上升趋势比老年人更明显,高血压的低龄化值得关注,早期诊断、早期预防和早期治疗非常重要。

  高血压很难治疗,预防更重要

  一般来说,约50%的早期高血压患者是完全没有症状,因此是危险的,而且,传统医学认为,一个人一旦被确诊为高血压,就应该坚持治疗甚至终生服药,以控制血压,避免中风、心肌梗死等严重并发症,大大降低患者的生活质量,这些都给患者带来了极大的痛苦,也给家属带来了一定的负担。

  原发性高血压的精准防治

  原发性高血压基因检测,22个与高血压相关基因的26个突变点,如ACE、STK39、NOS3等,通过高通量测序技术进行全面筛选,对检测到的突变点和药物敏感位点进行专业解读,并给出诊疗建议,实现精准分型和精准用药。

  原发性高血压易患基因检测,可以帮助受试者了解自身的高血压风险,提供科学准确的建议和参考,帮助您制定个性化的健康管理计划,并采取积极措施避免生病,帮助已经患有高血压的人,确定疾病的原因是否由基因异常引起,帮助后代预测疾病的风险并预防。

  基因检测推荐人群:

  1.有高血压家族史的人:比如父母双方都患有高血压;

  2.吸烟者:吸烟会使患高血压的风险增加一倍;

  3.肥胖人群,尤其是年轻人,与其饮食习惯和生活方式有关;

  4.饮食不合理:过度饮食、高热量饮食、高盐饮食会诱发高血压;

  5.酗酒和饮酒:长期大量饮酒是高血压的危险因素。

  基因检测的意义:

  1.了解自身患高血压的风险,积极改变不良生活习惯,科学饮食;

  2.早期发现和预防潜在危险可以降低高血压的风险;

  3.有高血压家族史的人可以知道自己和亲属患高血压的风险。

 
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