肿瘤易感基因的遗传筛查针对这些与遗传性肿瘤相关的基因，检查是否存在致病变异或可能的致病变异，从而给出癌症风险评估和相应的健康管理建议。

　　简单来说，这个筛查主要是看一个人天生有多少癌症！

　　检查一下会得癌症吗？肿瘤尤其是恶性肿瘤的发生，主要是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

　　目前研究表明，90-95%的肿瘤是由复杂的基因和环境引起的，是后天获得的，而其中5%-10%是遗传变异基因导致的，也就是天生的，例如，结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病是发病率相对较高的遗传性肿瘤。

　　比如美国女明星安吉丽娜·朱莉，就有癌症家族史，她的祖母、母亲和月经都死于癌症，母亲得了乳腺癌。

　　通过基因检测，朱莉确认自己遗传了致病变异，导致乳腺癌的概率高达87%，卵巢癌的概率高达50%，结果她在37岁的时候主动切除了乳房，之后才得了癌症(不是乳房切除术！)，两年后再次切除卵巢，将乳腺癌和卵巢癌的风险降低到普通人的概率，50岁以下患乳腺癌的风险为1.9%；卵巢癌的风险为0.2%。

　　谁适合这个测试？

　　如果满足以下两个条件之一，那么你就非常适合进行肿瘤易感基因的基因筛查:

　　1.家庭中至少有2名亲属是癌症患者；

　　2.有些患癌症的亲戚年龄小于50岁。

　　检测结果只能告诉你“没得癌症”的概率，却不能告诉你你现在是否得了癌症，这一点我们一定要注意！

　　癌症风险高怎么办？

　　结果显示，患癌症的可能性比较高，但并不意味着你会得这种癌症！只是说明得这种癌症的概率比普通人高，所以要注意饮食和生活习惯。

　　尽量保持健康的生活状态，加强常规体检和自我检查，远离癌症！同样，如果检测结果显示你的癌症风险低，也不能保证你永远不会得癌症！

　　所以，检查结果出来后，专家会给出专业的、有针对性的预防建议，一定会有后续的、定期的检查！

　　肿瘤易感基因筛查VS肿瘤标志物检查有什么区别？

　　肿瘤标志物检测：

　　肿瘤标志物检测针对的是体内有肿瘤的人(可能不知道)，通过检测肿瘤释放产生的血液中的标志物或机体对肿瘤的反应，可以早期发现肿瘤的存在，也是监测治疗效果和预后的手段之一。

　　肿瘤易感基因的筛选：

　　它是检测个体的天然DNA，看是否存在增加肿瘤发生风险的“罪魁祸首”，肿瘤标志物检测虽然可以筛查所有肿瘤，但缺乏针对性，对肿瘤的早期检测有一定的局限性，而基因筛查是检测肿瘤的天然高危因素。

　　因此，两者可以一起使用，比如有人有乳腺癌家族史，可以先做肿瘤易感基因筛查，如果乳腺癌风险较高，他们可以在后期使用肿瘤标志物检测或相关检查手段，尽早发现肿瘤的存在！早发现能早治疗！