众所周知，输血前需要测量血型，确保输血正确，才能有效抢救，避免溶血等危险，在现实生活中，吃错药比输错血更常见，但你是否知道在服药前也应该服用基因检测并根据自己的遗传特点选择安全有效的用药方案？

　　根据国家美国食品药品监督管理局的统计，从1999年到2015年，我国共检出近930万例药品不良反应，呈逐年上升趋势，其中，严重药物不良反应约占5%(累计超过40万例)，可表现为死亡、危重症、致癌、致畸、出生缺陷、重大或永久性残疾或器官功能损害、住院治疗等严重危害，这些触目惊心的数字背后，是患者真实的痛苦甚至失去的生命，也是全家人无法抹去的创伤。

　　近年来，随着人类基因组学的发展，药物基因组学领域发展迅速，越来越多的药物基因组学生物标志物及其检测方法相继出现，药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应风险、指导新药研发和评价新药的重要工具。

　　安全用药，即个体化用药，是指根据个体的基因、疾病、体质、遗传病家族史、药物组成等进行全面系统的检测，从而准确选择药物，真正做到“对症下药”。

　　真正的安全用药= 基因检测+精准预防+精准治疗，适当的方法、适当的剂量和适当的时间进行准确的用药，真正做到“量体裁衣”；注意药物使用的禁忌症、不良反应和相互作用；实现安全、合理、有效、经济的个体化药物治疗方案。

　　为了减少药物对人们健康的危害，世界各国都非常重视安全性，2007年，我国卫生部发布180号红头文件，将安全药物检测项目(即P450家族代谢酶基因的基因突变检测)列入医疗机构临床检测项目清单。