基因不仅可以通过复制将遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达，人与人之间的基因差异决定了人的一生、成长、老年、疾病、死亡、外貌、性格、习惯和爱好的差异，更重要的是，基因与疾病密切相关，除了外伤，几乎所有疾病的风险都可以用基因检测，也就是可以避免不良因素，不表达疾病，真正预防疾病。

　　我们先来看看，什么是基因检测？

　　基因检测被称为“疾病易感基因检测”，是从人体脱落细胞中提取DNA物质进行特异性检测，从遗传学角度判断其是否易患疾病，预测未来疾病的风险，从而积极改善其生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

　　基因检测和医院常规体检有什么区别？

　　常规体检通常每半年或一年进行一次，检查你现在是否生病，为临床治疗争取时间，但是，基因检测在人类生活中相同的项目只需要测试一次，这是为了预测受试者的内在风险，通过专业医生的指导，受试者要注意自己的日常生活和饮食习惯，防止致病基因的表达，为重大疾病的预防争取时间。

　　基因检测，有什么意义？

　　一、疾病预防:

　　它可以准确预测健康期和亚健康期的疾病风险。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可以有效避免外因的影响，从而降低患病风险；

　　二、健康管理:

　　进行基因检测，知道自己有一些疾病易感基因，可以积极改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。

　　三、个性化医疗服务:

　　通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，哪些药物敏感，可以大大减少不必要的医疗费用，提高疗效，避免对人体造成更大的伤害，在肿瘤化疗和靶向用药过程中具有重要意义。

　　四.基因检测对患病人群的意义，对于有首发症状的患病人群，基因检测可以帮助临床诊断，根据易感风险基因的携带情况，弥补易感基因导致的功能缺陷，从而进行相应的治疗，防止病情进一步恶化。

　　目前，癌症已经成为21世纪的第一杀手，在中国，每24秒就有一人死于癌症，每年有160万人死于癌症。女性癌症患者的数量每年增长5%。但是，癌症并不是不可治愈的，关键是能否早期发现。研究发现，早期癌症的治愈率高达80-95%，中期20-30%，晚期不到10%。

　　在美国，基因检测从2000年开始推广，直肠癌和乳腺癌的发病率下降了70%-80%。随着人类基因组计划的完成，基因检测技术完全可以实现癌症的早期筛查，早发现早治疗可以大大提高治愈率，因此，基因检测技术对人类生命健康意义重大！