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亲子鉴定问题

这些疾病准确用药应该做基因检测!
发表时间:2021-11-03     阅读次数:     字体:【

  我相信在不久的将来,医生可能会在诊断后对你说:“你可以使用这些药物,但我不知道哪一种更适合你,我们先做个基因检测吧。”当你服药时,药剂师可能会对你说:“请出示基因检测的结果,并检查剂量。”

  根据每个人的基因选择合适的药物和剂量,在科学研究领域被称为“药物基因组学”。那么为什么要在吃药前做基因检测呢?是时候开始准备药品审批了。

  在药物临床试验过程中,测试人员应招募具有相同类型适应症的患者,并将其分为两组:一组给予药物,另一组给予安慰剂。如果统计发现给药组患者明显缓解,则认为该药物有效,其临床试验剂量将作为医生今后开药的参考信息。

  因为对药物有效性和剂量的判断是基于群体标准的,有可能对于少数患者效果不明显,他们不仅付出了金钱,还遭受了副作用的代价,却没有得到很好的治疗效果,这不是一个小问题。FDA通过统计发现,有38%-75%的某些疾病患者对处方药物不敏感,也就是说,这些疾病患者平均有一半没有得到药物的疗效。

  更有甚者,在某些情况下,正常剂量的药物对人的副作用非常严重,以至于原本挽救健康的药物反而可能对身体造成伤害。这种现象被称为药物不良反应。1998年,一项关于药品不良反应的研究分析了1994年的所有药品不良反应报告,并得出结论,今年。美国有超过10万人死于药品不良反应。

  也就是说,有10万人原本希望医生开的药能治好他们的病,但最终还是死于他们拿到的药,那么是什么导致了部分患者的ADR呢?

  原因是很多药物在人体内都有代谢过程,每个人因为基因的不同,药物的代谢速率也不同,一般来说,我们把人口分为:超快速代谢型,通用代谢型,中间代谢型,弱代谢型。

  在某些药物中,新陈代谢超快的人会很快将药物排出体外,药物没有效果,新陈代谢弱的人,由于新陈代谢慢,药物积累多,可能会有很强的副作用。

  有很多例子需要确定代谢类型和确定药物剂量,比如治疗抑郁症、糖尿病、哮喘、骨质疏松等疾病的药物,都有不同的基因参与代谢。基因检测可以保证使用药物的剂量在合适的范围内。但实际情况是,我们在开药时很少考虑个人信息,不管是谁,剂量都是一样的。

  但今后医生开药应做到:先诊断,再基因检测对患者进行准确分类,根据分子类型给予合适的剂量和药物,再由药师确定剂量,最后,该基因检测的结果将记录在电子病历中,供下次使用。你做过基因检测?在开药之前,这可能会成为医生的一个必要问题。

 
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